Acerca de la reunión anual de la EHA 2026

La 31.ª reunión anual de la European Hematology Association (EHA) se celebró en Estocolmo, Suecia, del 11 al 14 de junio de 2026, en un formato híbrido que combinaba participación presencial y en línea. El congreso reunió a destacados hematólogos e investigadores de todo el mundo para discutir la patogénesis, los diagnósticos de precisión, las terapias de vanguardia y el manejo de pacientes con trastornos sanguíneos.

Invitado por el comité científico,Dr. Xiao Juan(Director) yDra. Chen Jiao(Director) del equipo de la Prof. Sun Yuan presentó sus investigaciones como pósters, llevando la "Voz de Jingdu" de la hematología pediátrica china al mundo.

Reunión anual EHA 2026 - equipo Jingdu

El equipo de la Prof. Sun Yuan en la 31.ª reunión anual de la EHA, Estocolmo, junio de 2026

Póster 1: HSCT para CNS-HLH en niños

Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en linfohistiocitosis hemofagocítica primaria con afectación del sistema nervioso central en niños

Juan Xiao, Shifen Fan, Zhouyang Liu, Fan Jiang, Jiao Chen, Yuan Sun*
Departamento de Hematología, Beijing Jingdu Children's Hospital, Beijing, China

Antecedentes

La linfohistiocitosis hemofagocítica primaria (PHLH) es un trastorno inmunitario potencialmente mortal. Cuando el sistema nervioso central (SNC) está involucrado (CNS-HLH), el pronóstico es particularmente malo, y los datos sobre los resultados del trasplante en este subgrupo son limitados.

Métodos

Se realizó un análisis retrospectivo de74 pacientes pediátricoscon PHLH que se sometieron a HSCT alogénico en el Beijing Jingdu Children's Hospital entre enero de 2018 y junio de 2025. De estos,18 tenían afectación del SNC.

74
Total de pacientes PHLH
18
Casos de CNS-HLH
3.6 años
Edad mediana
28.6 meses
Seguimiento medio

Hallazgos clave

Póster EHA 2026 - Resultados HSCT CNS-HLH

Póster: HSCT alogénico en HLH primaria con afectación del SNC — EHA 2026, Estocolmo

  • Mutaciones genéticas:FHL-2 (PRF1) n=6, FHL-3 (UNC13D) n=6, XLP1 (SH2D1A) n=3, FHL-4 (STX11) n=2, CHS (LYST) n=1
  • Tipos de trasplante:HSCT haploidéntico n=10, HSCT de donante no emparentado n=6, HSCT de hermano compatible n=2
  • Estado previo al trasplante:Remisión completa (CR) n=8, remisión parcial (PR) n=6, enfermedad activa (EA) n=4
  • Acondicionamiento:VP-16 / Busulfan / Fludarabine / Cyclophosphamide / ATG

Resultados

73.5%
Supervivencia global a 5 años
67.2%
Supervivencia libre de enfermedad a 5 años
13/18
Pacientes vivos
9/13
Supervivientes con neurodesarrollo normal
Conclusión:El allo-HSCT es un tratamiento eficaz para la HLH primaria con afectación del SNC. Lograr la remisión de la enfermedad antes del trasplante conduce a una mejor supervivencia. Una vez diagnosticado el PHLH, la HSCT debe realizarse lo antes posible.

Póster 2: HSCT para el síndrome de Shwachman-Diamond (SDS) — 116 casos

Características clínicas y pronóstico del trasplante de células madre hematopoyéticas en el síndrome de Shwachman-Diamond: un informe de 116 casos de un centro chino único

Jiao Chen, Zhouyang Liu, Zhende Hou, Xiaoda Li, Shifen Fan, Fan Jiang, Yuan Sun*
Beijing Jingdu Children's Hospital, Beijing, China

Antecedentes

El síndrome de Shwachman-Diamond (SDS) es un raro síndrome hereditario de fallo de la médula ósea, caracterizado por insuficiencia exocrina pancreática, disfunción de la médula ósea y anomalías esqueléticas. Los casos graves pueden progresar a síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mieloide aguda (LAM). Este estudio representa lala mayor serie de casos de un solo centro de resultados de trasplante SDS reportada a nivel internacional hasta la fecha.

Cohorte de pacientes (N=116)

116
Total de pacientes SDS
64 M / 52 F
Hombres / Mujeres
<1 mo
Edad mediana al inicio
14 meses
Edad mediana en el diagnóstico

Hallazgos clínicos clave

  • Mutaciones genéticas:SBDS heterocigoto compuesto n=92, SBDS homocigoto n=23, EFL1 heterocigoto compuesto n=1
  • Diarrea crónica:86.2%
  • Citopenia:97.4%
  • Disfunción hepática:86.2%
  • Anomalías neurológicas:50%
  • Anomalías dentales:41.4%
  • Anomalías esqueléticas:37.9%
  • Anomalías cardíacas:36.0%
  • Progresión a LMA:1 caso (0.9 %); progresión a SMD: 11 casos (9.5 %)

Resultados del trasplante (28 pacientes trasplantados)

28
Casos trasplantados
26.5 meses
Edad mediana en el trasplante
92.9%
Supervivencia global
89.3%
Supervivencia libre de enfermedad
Póster EHA 2026 - 116 casos de SDS

Póster: Características clínicas y pronóstico del HSCT en el síndrome de Shwachman-Diamond — 116 casos — EHA 2026, Estocolmo

  • Fuentes de donantes:Sangre de cordón no emparentada (UCB) n=16, donante relacionado no compatible (MMRD) n=7, donante no emparentado (UD) n=6
  • Éxito del injerto:27/28 (96.3 %) tras trasplante primario; 1 fracaso de UCB rescatado por HSCT haploidéntico
  • Injerto de neutrófilos:grupo UCB mediana 14 días; grupo UD/MMRD mediana 11 días
  • GVHD aguda (grado II–IV):UCB 0/15, MMRD 3/7, UD 2/6
  • GVHD crónica:Ningún caso moderado o severo en ningún grupo
  • Criopreservación de tejido ovárico:realizada en 7 pacientes femeninas antes del trasplante
Conclusión:Cuando el SDS se complica con citopenia severa, SMD o LAM, el allo-HSCT es un tratamiento seguro y eficaz. En comparación con los trasplantes MMRD y UD,El trasplante de UCB se asocia a una incidencia significativamente menor de GVHD. Los pacientes con anomalías cariotípicas complejas combinadas con mutaciones TP53 tienen un pronóstico extremadamente desfavorable.

Impacto y relevancia

Estas dos presentaciones representan importantes contribuciones de China a la comunidad global de hematología pediátrica:

  • El estudio CNS-HLH proporciona el primer análisis sistemático de los resultados de HSCT en este subgrupo de alto riesgo, ofreciendo orientación basada en la evidencia para la práctica clínica internacional.
  • El estudio del SDS es ella mayor serie de casos de trasplante de un solo centronunca reportada para esta enfermedad ultrarrara, proporcionando datos del mundo real invaluables para el manejo global de enfermedades raras.
  • Ambos estudios muestran la excelencia clínica y las capacidades de investigación del equipo de la Prof. Sun Yuan en el Beijing Jingdu Children's Hospital, el mayor centro pediátrico de HSCT de Asia.

Acerca del Centro de Hematología y Oncología

Bajo la dirección deProf. Sun Yuan(Presidente del Beijing Jingdu Children's Hospital), el Centro de Hematología y Oncología ha completado casi1,000 trasplantes de células madre hematopoyéticas, que abarca PHLH, síndrome de Shwachman-Diamond, enfermedades primarias de inmunodeficiencia y talasemia. Varios logros de investigación se han presentado en las principales conferencias académicas internacionales, incluidas ASH y EHA.

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