Детский центр трансплантации стволовых клеток №1 в Азии · Более 900 выполненных трансплантаций · Около 100 в год · Подбор донора за 14 дней
Под руководствомПрофессор Сунь Юань, директор больницы и заведующая отделением гематологии-онкологии, иПрофессор У Миньюань, выдающийся эксперт, отмеченный Особым вкладом Госсовета, наше отделение — один из ведущих центров Китая по лечению детских заболеваний крови.
Отделение организовано как целостная система помощи, а не как одна палата:
Родители или родственники с совместимостью HLA всего 50% могут стать донорами. Наше новаторское исследование предварительной подготовки к модифицированной гаплоидентичной трансплантации при первичном ГЛГ достигло 2-летней общей выживаемости 78,4% и 5-летней — 73,7%.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), лимфомы, а также рецидивные и рефрактерные случаи. При отдельных подтипах выживаемость составляет от 80 % до 90 %.
Первичный и вторичный ГЛГ с новаторскими протоколами лечения. Модифицированная гаплоидентичная трансплантация с ведущими в отрасли показателями выживаемости. Более 100 трансплантаций при рефрактерном или рецидивном ГЛГ.
Большинство детей выздоравливают после вируса Эпштейна — Барр за несколько недель. У небольшой части вирус остаётся активным и продолжает повреждать органы. Эта стойкая форма редка и требует длительного специализированного наблюдения.
Приобретённая апластическая анемия, синдром Швахмана — Даймонда, анемия Фанкони, врождённая нейтропения, анемия Даймонда — Блэкфана и врождённый дискератоз.
Комплексное лечение талассемии, включая трансплантацию стволовых клеток как радикальную терапию. Эксперты как в совместимых, так и в гаплоидентичных трансплантациях.
Синдром Вискотта — Олдрича, тяжёлый комбинированный иммунодефицит, очень ранняя воспалительная болезнь кишечника, гипер-IgM-синдром, гипер-IgE-синдром и хроническая гранулематозная болезнь.
Болезнь Гоше, болезнь Ниманна — Пика, мукополисахаридоз, адренолейкодистрофия и метахроматическая лейкодистрофия — заболевания, при которых здоровые донорские клетки могут заменить дефектные.
Нейробластома, гепатобластома, опухоль Вильмса, ретинобластома, атипичные тератоидно-рабдоидные опухоли, герминогенные опухоли и медуллобластома.
Терапия Т-клетками с химерным антигенным рецептором при рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной лейкемии и лимфоме. Передовая иммунотерапия, дающая надежду, когда обычные методы лечения неэффективны.
Терапия киллерными клетками, индуцированными цитокинами, и натуральными киллерами предоставляет дополнительные варианты лечения рака крови, особенно в сочетании с трансплантацией.
Передовая технология трансплантации пуповинной крови с подходом «Квадрат жизни». Эффективна для пациентов без совместимого родственного или неродственного донора.
Подход прецизионной медицины с использованием секвенирования генов для диагностики и таргетной терапии конкретных генетических мутаций при заболеваниях крови и редких болезнях.
Более 900 трансплантаций стволовых клеток — и опыт, стоящий за ними.
Три группы заболеваний составляют более половины всех трансплантаций: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, хроническая активная инфекция вируса Эпштейна — Барр и первичные иммунодефициты. Отделение выполнило более 100 трансплантаций при рефрактерном или рецидивном ГЛГ, около 50 — при хронической активной EBV-инфекции и около 100 — при первичном иммунодефиците. Более 80 % пролеченных здесь детей относятся к группе высокого риска, и многие попадают на трансплантацию лишь после того, как новая схема химиотерапии или таргетный препарат вновь берут болезнь под контроль.
Очень маленькие пациенты — ещё одна сильная сторона. Десять прооперированных здесь детей были младше года и 32 — в возрасте от одного до двух лет; самому юному реципиенту было два месяца, самому юному донору стволовых клеток — девять месяцев. Возможна и повторная трансплантация: к концу 2025 года команда выполнила третью трансплантацию стволовых клеток четвёртому ребёнку. Девочкам старшего возраста перед трансплантацией можно сохранить ткань яичника, чтобы победа над болезнью не означала утрату возможности иметь детей в будущем; к концу 2025 года было выполнено 59 таких процедур.
Тринадцать специалистов — в том числе два профессора, работающие в международных детских больницах, — заботятся о каждом ребёнке отделения.
Главный врач больницы · Руководитель отделения гематологии-онкологии
Гаплоидентичная трансплантация и HLH
Главный эксперт · Профессор
Протоколы лечения детской лейкемии
Заместитель руководителя, гематология-онкология
Трансплантации при МДС, HLH и врождённой нейтропении
Приглашённый эксперт · Профессор
Заболевания крови и солидные опухоли
Профессор, Cincinnati Children's Hospital
Молекулярная генетическая диагностика
Приглашённый профессор
Контроль инфекций у детей с ослабленным иммунитетом
Приглашённый профессор
CAR-T клеточная терапия
Заведующий палатой 8
Трансплантационное отделение · более 1 000 трансплантаций
К.м.н. · Гематология
Лейкемия, лимфома и апластическая анемия
Руководитель отделения солидных опухолей и крови
Солидные опухоли и паллиативная помощь
Заместитель руководителя, международное медицинское отделение
Трансплантации для младенцев и защита фертильности
Врач высшей категории
Гематология и традиционная китайская медицина
Лечащий врач
HLH и хроническая активная EBV · более 300 трансплантаций
13 специалистов-гематологов, лечащих детей в Jingdu, — и за что отвечает каждый.
Простое руководство об отделении, заболеваниях, которые оно лечит, и о том, чему научили более 900 трансплантаций.
Как модифицированная схема индукции помогает детям с рефрактерным ГЛГ стать кандидатами на трансплантацию.