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Hématologie pédiatrique et greffe de cellules souches

Centre n°1 d'Asie de greffe de cellules souches pédiatriques · Plus de 900 greffes réalisées · Environ 100 par an · Identification d'un donneur en 14 jours

Hématologie pédiatrique de premier plan mondial

Dirigé parProfesseur Sun Yuan, directrice de l'hôpital et cheffe du service d'hémato-oncologie, etProfesseur Wu Minyuan, experte distinguée avec la Contribution spéciale du Conseil d'État, notre département est l'un des principaux centres chinois pour les troubles sanguins de l'enfant.

Le service est organisé comme un système de soins complet et non comme une simple unité :

  • Deux unités d'hospitalisation générales : l'unité 7 pour les tumeurs solides et l'unité 8 pour les greffes et les maladies hématologiques générales
  • Deux unités de greffe dédiées avec 19 chambres à atmosphère contrôlée de classe ISO 5
  • 150 lits, ainsi qu'une consultation externe d'hématologie, une consultation PICC et une salle de soins confort
  • Laboratoire central de 800 m² pour la recherche et le soutien clinique
  • Centre de greffe de cellules souches désigné au titre de l'assurance maladie de base de Pékin et hôpital partenaire du China Marrow Donor Program
80-90%
Taux de guérison de la leucémie
900+
Greffes réalisées
14 jours
Identification du donneur
73.7%
SG à 5 ans (LHH primaire)
🩹

GCSH haplo-identique

Les parents ou proches présentant seulement 50 % de compatibilité HLA peuvent servir de donneurs. Nos recherches révolutionnaires sur le prétraitement de la greffe haplo-identique modifiée pour le LHH primaire ont atteint un taux de survie globale à 2 ans de 78,4 % et à 5 ans de 73,7 %.

Affections que nous traitons

⚠️

Leucémies et lymphomes

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), leucémie aiguë myéloïde (LAM), lymphomes et cas en rechute ou réfractaires. Taux de guérison de 80 % à 90 % pour certains sous-types.

🩹

Syndrome hémophagocytaire (LHH)

HLH primaire et secondaire, avec des protocoles thérapeutiques pionniers. Greffe haplo-identique modifiée atteignant des taux de survie parmi les meilleurs au monde. Plus de 100 greffes réalisées pour des HLH réfractaires ou en rechute.

🦠

Infection chronique active à EBV

La plupart des enfants guérissent du virus d'Epstein-Barr en quelques semaines. Chez un petit nombre, le virus reste actif et continue d'endommager les organes. Cette forme persistante est rare et nécessite des soins spécialisés au long cours.

💊

Insuffisance médullaire

Aplasie médullaire acquise, syndrome de Shwachman-Diamond, anémie de Fanconi, neutropénie congénitale, anémie de Diamond-Blackfan et dyskératose congénitale.

🧠

Thalassémie

Traitement complet de la thalassémie incluant la greffe de cellules souches comme thérapie curative. Expert en greffes compatibles et haplo-identiques.

💪

Déficit immunitaire primaire (DIP)

Syndrome de Wiskott-Aldrich, déficit immunitaire combiné sévère, maladie inflammatoire chronique de l'intestin à début très précoce, syndrome hyper-IgM, syndrome hyper-IgE et granulomatose septique chronique.

🧪

Maladies métaboliques héréditaires

Maladie de Gaucher, maladie de Niemann-Pick, mucopolysaccharidoses, adrénoleucodystrophie et leucodystrophie métachromatique, des maladies où des cellules donneuses saines peuvent remplacer les cellules défectueuses.

🌱

Tumeurs solides

Neuroblastome, hépatoblastome, tumeur de Wilms, rétinoblastome, tumeurs tératoïdes et rhabdoïdes atypiques, tumeurs germinales et médulloblastome.

Thérapies avancées

Thérapie cellulaire CAR-T

Thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique pour la leucémie et le lymphome à cellules B récidivants/réfractaires. Immunothérapie de pointe offrant de l'espoir lorsque les traitements conventionnels échouent.

Thérapie cellulaire CIK et NK

Les thérapies par cellules tueuses induites par cytokines et par cellules tueuses naturelles offrent des options de traitement supplémentaires pour les cancers du sang, en particulier en combinaison avec la greffe.

Greffe de sang de cordon

Technologie avancée de greffe de sang de cordon avec l'approche « Carré de la vie ». Efficace pour les patients sans donneur apparenté compatible ou non apparenté.

Thérapie génique et thérapie ciblée

Approche de médecine de précision utilisant le séquençage génétique pour le diagnostic et la thérapie ciblée des mutations génétiques spécifiques dans les troubles sanguins et les maladies rares.

Résultats des greffes

Plus de 900 greffes de cellules souches, et l'expérience qu'elles représentent.

900+
Greffes réalisées depuis l'ouverture du service
~100
Greffes de cellules souches réalisées chaque année
Plus de la moitié
Réalisées pour une HLH, un EBV chronique actif ou une immunodéficience
2 mois
Patient greffé le plus jeune

Trois groupes de maladies représentent plus de la moitié de toutes les greffes : la lymphohistiocytose hémophagocytaire, l'infection chronique active à virus d'Epstein-Barr et les immunodéficiences primaires. Le service a réalisé plus de 100 greffes pour des HLH réfractaires ou en rechute, près de 50 pour des infections chroniques actives à EBV et près de 100 pour des immunodéficiences primaires. Plus de 80 % des enfants traités ici sont des cas à haut risque, et beaucoup n'accèdent à la greffe qu'après qu'un nouveau protocole de chimiothérapie ou une thérapie ciblée a de nouveau contrôlé leur maladie.

Les très jeunes patients constituent un autre domaine d'expertise. Dix enfants greffés ici avaient moins d'un an et 32 avaient entre un et deux ans ; le plus jeune receveur avait deux mois et le plus jeune donneur de cellules souches neuf mois. Une greffe répétée est également possible : fin 2025, l'équipe avait réalisé une troisième greffe de cellules souches pour un quatrième enfant. Chez les filles plus âgées, du tissu ovarien peut être conservé avant la greffe, afin que survivre à la maladie ne signifie pas perdre la possibilité d'avoir des enfants plus tard ; 59 de ces prélèvements avaient été réalisés fin 2025.

Jalons

2015
L'hôpital est autorisé à réaliser des greffes de cellules souches, et les premières unités d'hématologie et de greffe ouvrent.
2017
Le centre réalise sa 100e greffe ; un donneur de neuf mois fournit des cellules souches à un receveur de deux ans.
2018
La deuxième unité de greffe ouvre avec 19 chambres à atmosphère contrôlée de classe ISO 5, et des groupes de recherche nationaux sur la greffe dans la HLH et sur la greffe autologue de sang de cordon sont créés, avec le service comme unité coordinatrice.
2019
Le Centre médical international ouvre et accueille son premier patient adressé de l'étranger.
2020
L'unité des tumeurs solides ouvre, et la première troisième greffe de Chine pour une neutropénie congénitale sévère est réalisée.
2023
La cryoconservation de tissu ovarien la plus précoce d'Asie est réalisée chez une fillette de sept mois atteinte de leucémie, avant sa greffe.
2024
Une consultation conjointe dédiée au syndrome de Shwachman-Diamond ouvre, donnant aux enfants atteints de cette maladie héréditaire rare un lieu unique pour le diagnostic, le traitement et le suivi.
2025
La 14e greffe pour un syndrome d'activation de PI3K-delta et la 28e greffe pour un syndrome de Shwachman-Diamond sont réalisées.

Rencontrez notre équipe d'hématologie

Treize spécialistes — dont deux professeurs basés dans des hôpitaux pédiatriques internationaux — prennent soin de chaque enfant du département.

Sun Yuan, directrice de l'hôpital et cheffe du département d'hématologie-oncologie

Sun Yuan

Directrice de l'hôpital · Cheffe du département d'hématologie-oncologie

Transplantation haplo-identique et HLH

Wu Minyuan, experte en chef au Beijing Jingdu Children's Hospital

Wu Minyuan

Experte en chef · Professeure

Protocoles de traitement de la leucémie infantile

Wu Nanhai, adjoint au chef du département d'hématologie-oncologie

Wu Nanhai

Adjoint au chef, hématologie-oncologie

Transplants pour MDS, HLH et neutropénie congénitale

Tang Suoqin, expert invité en hématologie-oncologie pédiatrique

Tang Suoqin

Experte invitée · Professeure

Maladies du sang et tumeurs solides

Kejian Zhang, professeure au Cincinnati Children's Hospital

Kejian Zhang

Professeure, Cincinnati Children's Hospital

Diagnostic génétique moléculaire

Wang Jen-hsien, professeur invité de contrôle des infections

Wang Jen-hsien

Professeur invité

Contrôle des infections pour les enfants immunodéprimés

Xu Zhongwei, professeur invité et spécialiste de la thérapie cellulaire CAR-T

Xu Zhongwei

Professeur invité

Thérapie cellulaire CAR-T

Liu Zhouyang, chef de la salle 8

Liu Zhouyang

Chef de la salle 8

Service de greffe · plus de 1 000 transplants

Xiao Juan, hématologue

Xiao Juan

MD · Hématologie

Leucémie, lymphome et anémie aplasique

Liu Hongyan, cheffe du département des tumeurs solides et du sang

Liu Hongyan

Cheffe du département des tumeurs solides et du sang

Tumeurs solides et soins palliatifs

Chen Jiao, adjointe au chef du département médical international

Chen Jiao

Adjointe au chef, département médical international

Transplants pour nourrissons et protection de la fertilité

Jiang Fan, médecin chef adjoint en hématologie

Jiang Fan

Médecin chef adjoint

Hématologie et médecine traditionnelle chinoise

Fan Shifen, médecin traitant en hématologie

Fan Shifen

Médecin traitant

HLH et EBV chronique actif · plus de 300 transplants

Rencontrer toute l'équipe →

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