Centro n.º 1 de Asia en trasplante pediátrico de células madre · Más de 900 trasplantes realizados · Unos 100 al año · Identificación de donante en 14 días
Dirigido porProfesora Sun Yuan, directora del hospital y jefa de hemato-oncología, yProfesora Wu Minyuan, experta distinguida con la Contribución Especial del Consejo de Estado, nuestro departamento es uno de los principales centros de China para los trastornos sanguíneos infantiles.
El servicio está organizado como un sistema de atención integral y no como una sola planta:
Los padres o familiares con solo un 50 % de compatibilidad HLA pueden ser donantes. Nuestra investigación pionera sobre el pretratamiento del trasplante haploidéntico modificado para la LHH primaria alcanzó una tasa de supervivencia global a 2 años del 78,4 % y a 5 años del 73,7 %.
Leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia mieloide aguda (LMA), linfomas y casos en recaída o refractarios. Tasas de curación del 80 % al 90 % en determinados subtipos.
HLH primaria y secundaria, con protocolos terapéuticos pioneros. Trasplante haploidéntico modificado con tasas de supervivencia líderes en el sector. Más de 100 trasplantes realizados por HLH refractaria o en recaída.
La mayoría de los niños se recuperan del virus de Epstein-Barr en pocas semanas. En unos pocos, el virus permanece activo y sigue dañando órganos. Esta forma persistente es rara y requiere atención especializada prolongada.
Anemia aplásica adquirida, síndrome de Shwachman-Diamond, anemia de Fanconi, neutropenia congénita, anemia de Diamond-Blackfan y disqueratosis congénita.
Tratamiento integral de la talasemia que incluye el trasplante de células madre como terapia curativa. Experto en trasplantes compatibles y haploidénticos.
Síndrome de Wiskott-Aldrich, inmunodeficiencia combinada grave, enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy precoz, síndrome hiper-IgM, síndrome hiper-IgE y enfermedad granulomatosa crónica.
Enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick, mucopolisacaridosis, adrenoleucodistrofia y leucodistrofia metacromática: enfermedades en las que células sanas de un donante pueden sustituir a las defectuosas.
Neuroblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, retinoblastoma, tumores teratoides y rabdoides atípicos, tumores de células germinales y meduloblastoma.
Terapia con linfocitos T con receptor de antígeno quimérico para leucemia y linfoma de células B recidivantes/refractarios. Inmunoterapia de vanguardia que ofrece esperanza cuando fallan los tratamientos convencionales.
Las terapias con células asesinas inducidas por citocinas y células asesinas naturales ofrecen opciones de tratamiento adicionales para los cánceres de sangre, especialmente en combinación con el trasplante.
Tecnología avanzada de trasplante de sangre de cordón con el enfoque «Cuadrado de la Vida». Eficaz para pacientes sin donante hermano compatible o no emparentado.
Enfoque de medicina de precisión que utiliza la secuenciación genética para el diagnóstico y la terapia dirigida de mutaciones genéticas específicas en trastornos sanguíneos y enfermedades raras.
Más de 900 trasplantes de células madre, y la experiencia que hay detrás.
Tres grupos de enfermedades concentran más de la mitad de todos los trasplantes: la linfohistiocitosis hemofagocítica, la infección crónica activa por virus de Epstein-Barr y las inmunodeficiencias primarias. El servicio ha realizado más de 100 trasplantes por HLH refractaria o en recaída, cerca de 50 por infección crónica activa por EBV y cerca de 100 por inmunodeficiencia primaria. Más del 80 % de los niños tratados aquí son casos de alto riesgo, y muchos llegan al trasplante solo después de que un nuevo esquema de quimioterapia o una terapia dirigida vuelva a controlar su enfermedad.
Los pacientes muy pequeños son otra área de experiencia. Diez niños trasplantados aquí tenían menos de un año y 32 tenían entre uno y dos años; el receptor más joven tenía dos meses y el donante de células madre más joven, nueve meses. El trasplante repetido también es posible: a finales de 2025 el equipo había realizado un tercer trasplante de células madre en un cuarto niño. En las niñas mayores se puede conservar tejido ovárico antes del trasplante, de modo que sobrevivir a la enfermedad no signifique perder la posibilidad de tener hijos después; a finales de 2025 se habían realizado 59 de estos procedimientos.
Trece especialistas — entre ellos, dos profesores con base en hospitales pediátricos internacionales — atienden a cada niño del departamento.
Directora del hospital · Jefa de Hematología-Oncología
Trasplante haplo-idéntico y HLH
Experta jefa · Profesora
Protocolos de tratamiento de la leucemia infantil
Subjefe, Hematología-Oncología
Trasplantes para MDS, HLH y neutropenia congénita
Experta invitada · Profesora
Enfermedades de la sangre y tumores sólidos
Profesora, Cincinnati Children's Hospital
Diagnóstico genético molecular
Profesor invitado
Control de infecciones para niños inmunodeprimidos
Profesor invitado
Terapia celular CAR-T
Jefe de la sala 8
Sala de trasplante · más de 1.000 trasplantes
MD · Hematología
Leucemia, linfoma y anemia aplásica
Jefa del Departamento de Tumores Sólidos y Sangre
Tumores sólidos y cuidados paliativos
Subjefa, Departamento Médico Internacional
Trasplantes para lactantes y protección de la fertilidad
Médico jefe adjunto
Hematología y medicina tradicional china
Médico adjunto
HLH y EBV crónico activo · más de 300 trasplantes
Los 13 especialistas en hematología que tratan a los niños en Jingdu — y por qué se conoce a cada uno.
Una guía en lenguaje sencillo sobre el servicio, las enfermedades que trata y lo que nos han enseñado más de 900 trasplantes.
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